DOPRAM 2 POUR CENT, solution injectable, boîte de 1 flacon de 20 ml
Retiré du marché le : 09/10/2012
Dernière révision : 22/08/2019
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : PRIMIUS LAB
Source :
Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.
· Épilepsie ou autres états convulsifs,
· Hypertension artérielle sévère,
· Accidents cérébraux vasculaires récents,
· Enfant de moins de 15 ans.
Population pédiatrique
Sans objet
Précautions d'emploi
Avant l'administration de la solution, il est nécessaire d'assurer la liberté des voies aériennes.
Les principaux effets indésirables sont liés à la stimulation du système nerveux central. Des accidents de crises convulsives ont été rapportés après l'administration de la solution.
En cas d'administration trop rapide ou de posologie trop élevée, différents phénomènes d'excitation peuvent être observés, tels que : céphalées, vertiges, tremblements, dyspnée, hypertension modérée, nausées, vomissements, bouffées de chaleur, hypersudation.
Population pédiatrique
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Sans objet.
Sans objet.
Précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration du médicament
La solution doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion IV
RESERVE A L'ADULTE
· IV directe lente : 1 mg/kg
· Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 ml de solution glucosée à 5 % en 2 à 6 heures.
Dans tous les cas, la dose maximale de solution ne doit pas dépasser 24 mg par kg de poids par 24 heures pendant une période maximale de 2 jours
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de condition particulière de conservation.
La solution injectable DOPRAM, dont le pH est de 3,5 à 5, est incompatible avec les solutions alcalines.
En cas de surdosage peuvent survenir : hypertension, vomissements, hypersudation, convulsions
Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT RESPIRATOIRE, code ATC : R07AB01.
(R : Système respiratoire)
Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.
Sans objet
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Liste I.
Réservé à l'usage hospitalier
Solution injectable.
Flacon en verre incolore de type II de 20 ml fermé par un bouchon en chlorobutyle.